Η Δανία, η Νορβηγία και η Ισλανδία ανακοίνωσαν σήμερα ότι θα προσχωρήσουν σε άλλες ευρωπαϊκές χώρες για την προσωρινή αναστολή της χρήσης του εμβολίου AstraZeneca-Oxford COVID μετά από αναφορές θρόμβων αίματος σε άτομα που έλαβαν το εμβόλιο.

Η Δανία ανέστειλε τους πυροβολισμούς μέχρι νεωτέρας μετά από μια 60χρονη γυναίκα που πέθανε από θρόμβο αίματος που σχηματίστηκε μετά τον εμβολιασμό, ανέφερε το Reuters .

Η απόφαση της Δανίας ήρθε ημέρες αφότου οι αυστριακές αρχές ανακοίνωσαν ότι αναστέλλουν μια παρτίδα του εμβολίου COVID της AstraZeneca ενώ ερευνούσαν το θάνατο ενός ατόμου και την ασθένεια ενός άλλου μετά τη λήψη των πυροβολισμών. Η ίδια παρτίδα που χρησιμοποιήθηκε στην Αυστρία χρησιμοποιήθηκε στη Δανία, σύμφωνα με το Reuters .

Στην Αυστρία, μια 49χρονη γυναίκα πέθανε από σοβαρές διαταραχές πήξης και μια 35χρονη γυναίκα ανέπτυξε πνευμονική εμβολή –– μια οξεία πνευμονική νόσο που προκλήθηκε από έναν αποσπασμένο θρόμβο αίματος–– και αναρρώνει, είπε το Ομοσπονδιακό Γραφείο. για την ασφάλεια στην υγειονομική περίθαλψη (BASG) στην Αυστρία.

Η αυστριακή εφημερίδα Niederoesterreichische Nachrichten, ο τηλεοπτικός οργανισμός ORF και το πρακτορείο ειδήσεων APA ανέφεραν ότι και οι δύο γυναίκες ήταν νοσοκόμες στην ίδια κλινική όπου χρησιμοποιήθηκε η παρτίδα εμβολίων.

Σε μια δήλωση που δόθηκε στο Reuters, η AstraZeneca είπε ότι η ασφάλεια του εμβολίου της είχε μελετηθεί εκτενώς σε ανθρώπινες δοκιμές και ότι τα δεδομένα από ομότιμους κριτές επιβεβαίωσαν ότι το εμβόλιο ήταν γενικά καλά ανεκτό.

Νωρίτερα αυτήν την εβδομάδα, η AstraZeneca ανέφερε «δεν επιβεβαιώθηκαν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με το εμβόλιο» κατά τη διάρκεια δοκιμών και είπε ότι συνεργάζεται με την Αυστρία στην έρευνά της.

Την Εσθονία, τη Λετονία, τη Λιθουανία και το Λουξεμβούργο έχουν αναστείλει το σύνολο ή μέρος των εμβολίων AstraZeneca την ανάπτυξή τους και για προληπτικούς λόγους, ενώ θα ερευνήσει τις ανησυχίες που σχετίζονται με θρόμβους στο αίμα, ανέφερε το France 24 .

Σύμφωνα με το Reuters , η Ιταλία ανακοίνωσε ότι απαγόρευσε μια παρτίδα του εμβολίου AstraZeneca COVID μετά το θάνατο δύο ανδρών που είχαν πρόσφατα εμβολιαστεί. Ένας άντρας ήταν ένας 43χρονος αξιωματικός του ναυτικού που πέθανε μετά από ύποπτη καρδιακή προσβολή την επόμενη μέρα μετά τον εμβολιασμό του. Ο δεύτερος άνδρας, ένας 50χρονος αστυνομικός, αρρώστησε εντός 24 ωρών από την ένεση, δεν ανάρρωσε ποτέ και πέθανε 12 ημέρες μετά τον εμβολιασμό. Και οι δύο άντρες είχαν λάβει πλάνα από την παρτίδα ABV2856 της AstraZeneca.

Από τις 10 Μαρτίου, είχαν αναφερθεί 30 περιπτώσεις θρομβοεμβολικών επεισοδίων στο  EudraVigilance, το σύστημα διαχείρισης και ανάλυσης πληροφοριών σχετικά με ύποπτες ανεπιθύμητες ενέργειες σε φάρμακα που έχουν εγκριθεί ή μελετώνται σε κλινικές δοκιμές στον Ευρωπαϊκό Οικονομικό Χώρο.

Όπως ανέφερε σήμερα το The Defender, 12 εξέχοντες γιατροί και επιστήμονες απαιτούν από τις ρυθμιστικές αρχές της ΕΕ να αντιμετωπίσουν επτά κρίσιμα ζητήματα ασφάλειας που σχετίζονται με τα εμβόλια AstraZeneca, Pfizer και Moderna COVID ή να ανακαλέσουν την έγκριση των εμβολίων για χρήση στην ΕΕ.

Η κυβέρνηση του Ηνωμένου Βασιλείου παροτρύνει εν τω μεταξύ τους ανθρώπους να «πάνε ακόμη και να πάρουν το εμβόλιο COVID-19», τονίζοντας ότι η αναστολή σε πολλές χώρες «είναι ένα προληπτικό μέτρο», ανέφερε το EuroNews .

Η Ρυθμιστική Υπηρεσία Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας του Ηνωμένου Βασιλείου προέτρεψε επίσης τους ανθρώπους να συνεχίσουν να εμβολιάζονται, καθώς δεν είχε επιβεβαιωθεί ότι το εμβόλιο COVID προκάλεσε τον θρόμβο αίματος στη γυναίκα στη Δανία.

Στις 2 Μαρτίου, το The Defender ανέφερε ότι τα κυβερνητικά στοιχεία έδειξαν 43% περισσότερες αναφορές τραυματισμών που σχετίζονται με το εμβόλιο AstraZeneca-Oxford στο Ηνωμένο Βασίλειο, συμπεριλαμβανομένων 77% πιο ανεπιθύμητων ενεργειών και 25% περισσότερων θανάτων σε σύγκριση με το εμβόλιο Pfizer-BioNTech .

Η ρυθμιστική αρχή της Βρετανίας, η Ρυθμιστική Υπηρεσία Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας (MHRA), διαχειρίζεται το YellowCard, το οποίο είναι το πλησιέστερο βρετανικό ισοδύναμο με το Σύστημα Αναφοράς Ανεπιθύμητων Εμβολίων ή το VAERS στις ΗΠΑ.

Το MHRA δεν εξέφρασε ανησυχία για τον αριθμό των αναφορών ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με το εμβόλιο COVID της AstraZeneca.

«Το πρόβλημα με αυθόρμητες αναφορές εικαζόμενων ανεπιθύμητων ενεργειών σε ένα εμβόλιο είναι η τεράστια δυσκολία να διακρίνουν ένα αποτέλεσμα αιτιώδους από μια σύμπτωση», Stephen Evans, καθηγητής της φαρμακοεπιδημιολογίας στο London School of Hygiene & Tropical Medicine είπε στο France 24 .

Τον περασμένο μήνα, δύο περιοχές στη Σουηδία διέκοψαν προσωρινά τους εμβολιασμούς AstraZeneca COVID αφού 400 άτομα έλαβαν το εμβόλιο και 100 άτομα εμφάνισαν ανεπιθύμητες ενέργειες αφήνοντάς τους ανίκανοι να εργαστούν. Μια άλλη περιοχή παρατήρησε έναν εκπληκτικό αριθμό παρενεργειών μετά από μια μαζική προσπάθεια εμβολιασμού περισσότερων από 500 ατόμων, ανέφερε το The Defender .

Η Νότια Αφρική διέκοψε τη διάθεση του εμβολίου COVID της AstraZeneca λόγω της χαμηλής αποτελεσματικότητας τον Φεβρουάριο και οι ευρωπαϊκές χώρες Γαλλία, Γερμανία και Σουηδία ανέφεραν περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες από το εμβόλιο AstraZeneca COVID παρά από το εμβόλιο Pfizer-BioNTech.

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας ενέκρινε το εμβόλιο AstraZeneca-Oxford COVID για επείγουσα χρήση τον περασμένο μήνα, παρά τις αυξανόμενες ανησυχίες για την ασφάλεια σε άλλες χώρες και αμφισβητήσιμες κλινικές δοκιμές.

Το εμβόλιο COVID της AstraZeneca δεν έχει ακόμη εγκριθεί για χρήση στις ΗΠΑ, αλλά ο φαρμακοποιός σχεδιάζει να υποβάλει αίτηση για Άδεια Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης στην Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ τις προσεχείς εβδομάδες εν αναμονή των αποτελεσμάτων μιας κλινικής δοκιμής, σύμφωνα με το CBS News.