Emperor's Clothes

Τα ρούχα του βασιλιά

Εμφάνιση 966 θανάτων μετά τον εμβολιασμό για το COVID-19

Share:

ΑΠΟ ΤΗ CELIA FARBER, 6 Μαρτίου 2021

Σύμφωνα με αναφορές ανεπιθύμητων συμβάντων που συλλέχθηκαν από τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) και τη Διοίκηση Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) 966 άτομα πέθαναν μετά τη λήψη εμβολίου mRNA για το COVID-19.
Μεταξύ 14 Δεκεμβρίου και 19 Φεβρουαρίου, έγιναν 19.769 αναφορές στο Σύστημα Αναφοράς Ανεπιθύμητων Εμβολίων (VAERS) μετά από εμβολιασμούς είτε με τα εμβόλια mRNA Moderna είτε Pfizer BioNTech (τα μόνα δύο εμβόλια που χορηγήθηκαν κατά τη χρονική περίοδο που αξιολογήθηκε). Προς το παρόν, τα δεδομένα VAERS δεν είναι διαθέσιμα μετά τις 19 Φεβρουαρίου.
Οι 966 θάνατοι αντιπροσωπεύουν το 5% του συνολικού αριθμού αναφορών ανεπιθύμητων ενεργειών. Από αυτούς που πέθαναν, οι 86 (8,9%) πέθαναν την ίδια ημέρα που πήραν το πλάνο. Άλλοι 129 (13,4 τοις εκατό) πέθαναν εντός μίας ημέρας. Άλλοι 97 πέθαναν εντός 2 ημερών και 61 εντός 3 ημερών. Συνολικά 514 (53,2%) πέθαναν μέσα σε μια εβδομάδα. 173 πέθανε εντός 7-13 ημερών. 106 εντός 14-20 ημερών. Το 85% των θανάτων σημειώθηκαν σε άτομα άνω των 60 ετών. Κάτω από τα 60 υπήρχαν πέντε θάνατοι μεταξύ των ατόμων ηλικίας 20-29 ετών. 8 ετών 30-39 20 ετών 40-49 και 57 ετών 50-59. Για λεπτομερείς πληροφορίες που προέρχονται από τις αναφορές VAERS, δείτε τα διαγράμματα που παρέχονται στον σύνδεσμο στο τέλος αυτού του άρθρου.
Σύγκριση με εμβόλια γρίπης
Κανένα από τα εμβόλια mRNA δεν έχει εγκριθεί από το FDA, αλλά έχουν έγκριση έκτακτης ανάγκης (EUA). Αντιπροσωπεύουν μια απόκλιση από τα παραδοσιακά εμβόλια στο ότι δεν χρησιμοποιούν κανένα μέρος του ύποπτου παθογόνου για να διεγείρουν το ανοσοποιητικό σύστημα, αλλά μάλλον, τροποποιημένο νουκλεοζίτη RNA, από το οποίο η Moderna πήρε το όνομά της.
Ο Δρ Christian Perrone, επικεφαλής της μολυσματικής νόσου στο Hopital de Garches στη Γαλλία, δήλωσε σε καταγγελία που υποβλήθηκε στην Ευρώπη: “Τα πρώτα εμβόλια που μας προσφέρουν δεν είναι εμβόλια. Είναι προϊόντα γονιδιακής θεραπείας. Εγχέουν νουκλεϊκά οξέα που θα κάνουν τα κύτταρα μας να παράγουν στοιχεία του ιού.”
Το ποσοστό θανάτου μετά τον εμβολιασμό με mRNA COVID είναι πολύ υψηλότερο από αυτό μετά τον εμβολιασμό της γρίπης.
Τα δεδομένα του CDC επιτρέπουν μόνο εκτίμηση του ποσοστού θανάτων μετά τον εμβολιασμό κατά της γρίπης.
Στην εποχή της γρίπης 2019-2020, το CDC αναφέρει ότι το 51,8% του πληθυσμού των ΗΠΑ έλαβε ένα εμβόλιο, το οποίο είναι περίπου 170 εκατομμύρια άτομα.
Το VAERS (Σύστημα αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών εμβολίου) αναφέρει ότι το ημερολογιακό έτος 2019 (όχι την εποχή της γρίπης 2019-2020) υπήρχαν 45 θάνατοι μετά τον εμβολιασμό. Για να παρέχουμε το πλαίσιο, το 2018 το VAERS αναφέρει 46 θανάτους και το 2017 αναφέρει 20 θανάτους. Οι 45 θάνατοι το 2019 συμβαίνουν με ποσοστό 0,0000265 τοις εκατό, όταν υπολογίζονται με βάση τον αριθμό των εμβολίων που χορηγήθηκαν κατά τη σεζόν 2019-2020. Από τις 19 Φεβρουαρίου, είχαν δοθεί 41.977.401 COVID εμβολιασμοί με 966 θανάτους που αναφέρθηκαν μετά τον εμβολιασμό, που είναι περίπου ποσοστό 0,0023 τοις εκατό.
Το σύστημα VAERS
Το VAERS τέθηκε σε εφαρμογή το 1990, για τη λήψη απρόβλεπτων αντιδράσεων από εμβόλια. Το VAERS δέχεται κριτική τόσο για το γεγονός ότι οποιοσδήποτε μπορεί να υποβάλει αναφορά, όσο και για το γεγονός ότι καταγράφει μόνο ένα μέρος των ανεπιθύμητων συμβάντων. Ο ιστότοπος VAERS περιγράφει το σύστημα με αυτόν τον τρόπο: «Ιδρύθηκε το 1990, το Σύστημα Αναφοράς Ανεπιθύμητων Συμβάντων για το Εμβόλιο (VAERS) είναι ένα εθνικό σύστημα έγκαιρης προειδοποίησης για τον εντοπισμό πιθανών προβλημάτων ασφάλειας στα εμβόλια με άδεια ΗΠΑ. Το VAERS το διαχειρίζεται η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) και τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC).
Το VAERS δέχεται και αναλύει αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών (πιθανές παρενέργειες) μετά από ένα άτομο που έχει εμβολιαστεί. Όλοι μπορούν να αναφέρουν ένα ανεπιθύμητο συμβάν στο VAERS. Οι επαγγελματίες υγείας υποχρεούνται να αναφέρουν ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες και οι κατασκευαστές εμβολίων οφείλουν να αναφέρουν όλες τις ανεπιθύμητες ενέργειες που υποπίπτουν στην αντίληψή τους.
«Το VAERS είναι ένα παθητικό σύστημα αναφοράς, που σημαίνει ότι βασίζεται σε άτομα που στέλνουν αναφορές των εμπειριών τους στα CDC και στην FDA. Το VAERS δεν έχει σχεδιαστεί για να προσδιορίσει εάν ένα εμβόλιο προκάλεσε πρόβλημα υγείας, αλλά είναι ιδιαίτερα χρήσιμο για την ανίχνευση ασυνήθιστων ή μη αναμενόμενων προτύπων αναφορών ανεπιθύμητων ενεργειών που ενδέχεται να υποδηλώνουν πιθανό πρόβλημα ασφάλειας με ένα εμβόλιο. Με αυτόν τον τρόπο, το VAERS μπορεί να παρέχει σε CDC και FDA πολύτιμες πληροφορίες ότι απαιτείται πρόσθετη εργασία και αξιολόγηση για την περαιτέρω αξιολόγηση ενός ενδεχόμενου προβλήματος ασφάλειας.” Χωρίς ιατρική διάγνωση ή αυτοψία, η αναφορά ενός ανεπιθύμητου συμβάντος μετά τον εμβολιασμό δεν αποτελεί απόδειξη ότι ο εμβολιασμός προκάλεσε συγκεκριμένα συμπτώματα. Σε απάντηση του The Epoch Times, σχετικά με την έκθεση θανάτου του VAERS, ο Steven Danehy, διευθυντής των Global Media Relations for Pfizer, έγραψε: ««Μέχρι σήμερα, εκατομμύρια άνθρωποι έχουν εμβολιαστεί με το εμβόλιο μας. Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, συμπεριλαμβανομένων θανάτων που δεν σχετίζονται με το εμβόλιο, δυστυχώς είναι πιθανό να συμβούν με παρόμοιο ρυθμό όπως θα συνέβαινε στον γενικό πληθυσμό.”
Η Moderna δεν απάντησε σε αιτήματα για σχολιασμό (…)

Previous Article

LSE: Οι πολιτικές COVID-19 ενδέχεται να οδηγήσουν σε απώλεια περισσότερων ετών ζωής από ό,τι έσωσαν

Next Article

ΚΥΠΡΟΣ: Υποχρεωτικό Rapid Test σε ανήλικους εναντίον δικαιωμάτων παιδιού!

Σχετικά Άρθρα