Emperor's Clothes

Τα ρούχα του βασιλιά

Γιατί ο FDA κρύβει τα δεδομένα του εμβολίου της Pfizer;

Share:

Ανάλυση από τον Δρ. Joseph Mercola
11 Ιανουαρίου 2022

Η ΙΣΤΟΡΙΑ ΜΕ ΜΙΑ ΜΑΤΙΑ
• Εβδομάδες αφότου ο FDA έδωσε την πλήρη έγκριση του εμβολίου Pfizer-BioNTech με το όνομα Comirnaty, η μόνη δημόσια τεκμηρίωση βρίσκεται σε δελτία τύπου και άρθρα σε περιοδικά
• Ένας μη κερδοσκοπικός όμιλος υπέβαλε αίτημα για τον Νόμο για την Ελευθερία της Πληροφορίας για τα δεδομένα που χρησιμοποιήθηκαν για την αδειοδότηση της Comirnaty και στη συνέχεια έπρεπε να υποβάλει μήνυση για τη δημοσιοποίηση των εγγράφων που η FDA έχει νομική υποχρέωση να δημοσιεύσει εντός 30 ημερών από την έγκριση ενός φαρμάκου
• Ο Peter Doshi και ο Matthew Herder σημειώνουν ότι η ομάδα αναθεώρησης ήταν πιθανότατα ανεπαρκής και βιάστηκε να ολοκληρώσει την αναθεώρηση σε τρεις εβδομάδες, μια διαδικασία που συνήθως διαρκεί 10 μήνες. Η ανασκόπηση δεν εξέτασε τις ανησυχίες ότι η δοκιμή δεν ήταν τυφλή ή τον μεγάλο αριθμό παρενεργειών από το εμβόλιο
• Τα ένθετα συσκευασίας για επαγγελματίες υγείας στα εμβόλια Moderna και J&J αφήνονται σκόπιμα κενά, στέλνοντας τους ανθρώπους σε έναν ιστότοπο όπου μπορούν να κατεβάσουν τις πληροφορίες

Παρά τον ισχυρισμό του FDA ότι έχει δεσμευτεί στη διαφάνεια, ειδικά για τις άδειες χρήσης έκτακτης ανάγκης COVID-19 (EUAs), η υπηρεσία ζήτησε για πρώτη φορά 55 χρόνια για να δημοσιοποιήσει τα δεδομένα που υποστηρίζουν την έγκριση της Comirnaty μετά από αίτημα για το Freedom of Information Act (FOIA). κατέθεσε, και στη συνέχεια ζήτησε επιπλέον 20 χρόνια για να συμμορφωθεί πλήρως.
Η Pfizer είναι στις ειδήσεις για περισσότερο από ένα χρόνο ως κορυφαίος υποψήφιος στην ανάπτυξη της ένεσης γενετικής θεραπείας για τον COVID-19. Η απροθυμία τους να δημοσιοποιήσουν δεδομένα για να υποστηρίξουν την έγκριση του προϊόντος τους από τον FDA δεν πρέπει να αποτελεί έκπληξη, καθώς η εταιρεία έχει μακρά ιστορία εγκληματικών δραστηριοτήτων.
Κατά τη διάρκεια του Εμφυλίου Πολέμου, η Pfizer άκμασε και επεκτάθηκε υπό την απαίτηση του πολέμου για παυσίπονα και αντισηπτικά. Δυστυχώς, σε ενάμιση αιώνα από τότε, η Pfizer ήταν ένας συνήθης παραβάτης σε σκοτεινές συναλλαγές, έχοντας μηνύσεις σε πολλούς χώρους για ανήθικες δοκιμές φαρμάκων , παράνομες πρακτικές μάρκετινγκ, δωροδοκία σε πολλές χώρες,  περιβαλλοντικές παραβιάσεις — συμπεριλαμβανομένης της παράνομης απόρριψης PCB και άλλων τοξικών αποβλήτων — παραβιάσεις ασφάλειας εργασίας και εργαζομένων και άλλα.
Τώρα, στην τελευταία καταστροφή της Pfizer με τις εγκοπές για τον COVID-19, ο FDA είναι συνένοχος στην κάλυψη με μυστικότητα γύρω από τις κλινικές δοκιμές γενετικής θεραπείας της φαρμακευτικής εταιρείας. Το ασυνήθιστο χρονικό διάστημα που ζητήθηκε για τη δημοσιοποίηση δεδομένων ισοδυναμεί με απόκρυψη.

(Πλήρες άρθρο στο τέλος)

* Nonprofit Group of Medical Professionals Files Lawsuit
* FDA Wants 75 Years to Release Pfizer’s Data
* Experts Ask: Was FDA Pfizer Shot Review Understaffed?
* Pfizer Clinical Trial Auditor Reveals Data Integrity Issues
* Package Inserts Blank, Reportedly to Keep Information Updated
Sources and References
• 1 Food and Drug Administration, November 17, 2020
• 2, 26 MSN, November 19, 2021
• 3 Euro Weekly December 9, 2021
• 4 Pharmaphoroum Pfizer History
• 5 SGT Report January 7, 2021
• 6 CorpWatch August 8, 2012
• 7 Corporate Research Project February 3, 2017 top section, para 3 and 70% down the page, Environment, listing 6
• 8 Corporate Research Project February 3, 2017 70% down the page, Article lists pages of content beginning after first section
• 9 Matthews & Associates November 18, 2020
• 10 FDA, December 11, 2020
• 11, 29, 31, 32 StatNews, December 17, 2020
• 12 StatNews, December 17, 2020 rebuttal
• 13 FDA, August 23, 2021
• 14, 19, 20, 24, 25 Maryanne Demasi, December 20, 2021
• 15 Public Health and Medical Professionals for Transparency
• 16 United States District Court Northern District Of Texas, September 16, 2021, Introduction #9
• 17 University of California Irvine, Dr. Aaron Kheriaty
• 18 Maryanne Demasi, December 20, 2021, 2nd section, para 3, 4, 5
• 21 Maryanne Demasi, December 20, 2021, section 3, para 7,8
• 22 SOPP 8401.7: Action Package for Posting December 11, 2020, page 1, III. Background, 30 calendar days
• 23 In The United States District Court For The Northern District Of Texas Civil Action No. 4:21-cv-01058-P December 13, 2021, Page 10
• 27 FDA, October 17, 2018, III Emergency Use Authorization, 2. Termination of an EUA Declaration, #2
• 28 Twitter, Kyle Becker November 19, 2021
• 30 FDA Emergency Use Authorization (EUA) for an Unapproved Product Review Memorandum
• 33 StatNews, December 17, 2020 The authors respond
• 34 StatNews, December 17, 2020 Marks letter
• 35, 37 The BMJ 2021; 375:n2635
• 36 The BMJ 2021; 375:n2635 section 2, para 1
• 38 YouTube, November 7, 2021, 00:21 – 1:06
• 39, 42 Moderna COVID-19 Vaccine
• 40, 43 Johnson & Johnson Vax Check
• 41 Oberlo, Most Popular Browsers in 2021
• 44 FDA, December 16, 2021
• 45 Internet Archive Wayback Machine
• 46 Archive
• 47 Wayback Machine

Full article:

https://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2022/01/11/fda-pfizer-vaccine-data-release.aspx

Previous Article

Υποχρεωτική Συμμετοχή σε Πείραμα

Next Article

Τερματίστε τα μαζικά εμβόλια και ζήστε με τον Covid, λέει ο πρώην επικεφαλής της ειδικής ομάδας εμβολίων

Σχετικά Άρθρα