Emperor's Clothes

Τα ρούχα του βασιλιά

Μελέτη: Eμβόλιο Johnson & Johnson = αυξημένος κίνδυνος συνδρόμου Guillain-Barré

Share:

8 Δεκεμβρίου 2021

Τα άτομα που λαμβάνουν το εμβόλιο της Johnson & Johnson για τον COVID-19 διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να εμφανίσουν μια σοβαρή αυτοάνοση διαταραχή που μπορεί να προκαλέσει παράλυση, σύμφωνα με μια νέα μελέτη.

Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν δεδομένα από το Vaccine Safety Datalink, το οποίο διαχειρίζεται το Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC). Βρήκαν 21 πιθανές περιπτώσεις, 11 από τις οποίες επιβεβαιώθηκαν, του συνδρόμου Guillain-Barré (GBS) σε άτομα που έλαβαν εμβόλιο. Τα περισσότερα έγιναν σε 13 ημέρες εμβολιασμού.

Το ποσοστό επίπτωσης των επιβεβαιωμένων περιπτώσεων ανά 100.000 ανθρωποέτη ήταν 34,6 κατά τη διάρκεια της 1 έως 21ης ​​ημέρας μετά τη χορήγηση, πολύ υψηλότερο από το ιστορικό ιστορικό ποσοστό 2 ανά 100.000 ανθρωποέτη.

Τα προσαρμοσμένα ποσοστά ήταν επίσης υψηλότερα από τα αναμενόμενα και τα βασικά.

Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι η επίπτωση του GBS ήταν πολύ χαμηλότερη μεταξύ εκείνων που έκαναν εμβόλιο με βάση το αγγελιοφόρο RNA ή εμβόλιο Moderna ή Pfizer. Τα ποσοστά μετά από αυτά τα εμβόλια ήταν παρόμοια με τα βασικά ποσοστά.

Η μελέτη επικυρώνει τα ευρήματα από το σύστημα αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών του εμβολίου (VAERS), ένα σύστημα παθητικής αναφοράς που διαχειρίζεται το CDC και η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων, είπαν οι ερευνητές.

Μια μελέτη που δημοσιεύθηκε στο Journal of the American Medical Association τον Οκτώβριο, αναλύοντας δεδομένα από το σύστημα, βρήκε μια «πιθανώς μικρή αλλά στατιστικά σημαντική ανησυχία για την ασφάλεια για το σύνδρομο Guillain-Barré μετά τη λήψη» του εμβολίου Johnson & Johnson.

Ο αριθμός των κρουσμάτων GBS που αναφέρθηκαν στη VAERS μετά τη λήψη του εμβολίου έως τις 8 Δεκεμβρίου ήταν 210.

Η Kayla Hanson του Ερευνητικού Ινστιτούτου Marshfield Clinic στο Wisconsin ολοκλήρωσε τη νέα μελέτη με τη βοήθεια επιστημόνων της Kaiser Permanente Research, του Ambulatory Care Services στο Ντένβερ και του HealthPartners Institute στη Μινεάπολη.

Η μελέτη χρηματοδοτήθηκε από το CDC. Δημοσιεύτηκε ως προεκτύπωση, ή πριν από την αξιολόγηση από ομοτίμους, στον διακομιστή της Medrxiv.

Οι περιορισμοί περιελάμβαναν ουσιαστικά λιγότερες δόσεις του εμβολίου Johnson & Johnson που χορηγήθηκαν στις Ηνωμένες Πολιτείες σε σχέση με τα εμβόλια Pfizer και Moderna και τον αποκλεισμό των αναμνηστικών δόσεων.

Η Johnson & Johnson δεν απάντησε σε αιτήματα για σχολιασμό.

Η εταιρεία ανέφερε σε ένα δελτίο τύπου αυτή την εβδομάδα ότι το GBS “εμφανίστηκε σε ορισμένα άτομα που έχουν λάβει” το εμβόλιο της εταιρείας. Στους περισσότερους ανθρώπους, τα συμπτώματα αρχίζουν να εμφανίζονται μετά από 42 ημέρες, είπε, προσθέτοντας ότι «η πιθανότητα να συμβεί αυτό είναι πολύ χαμηλή».

Η Johnson & Johnson προέτρεψε τους ανθρώπους να αναζητήσουν άμεση ιατρική βοήθεια εάν εμφανιστεί κάποιο από τα ακόλουθα συμπτώματα μετά τη λήψη του εμβολίου: Αδυναμία ή μυρμήγκιασμα, ειδικά στα πόδια ή τα χέρια, που επιδεινώνεται και εξαπλώνεται σε άλλα μέρη του σώματος. δυσκολία στο περπάτημα, δυσκολία στις κινήσεις του προσώπου, συμπεριλαμβανομένης της ομιλίας, της μάσησης ή της κατάποσης. διπλή όραση ή αδυναμία κίνησης των ματιών, δυσκολία στον έλεγχο της ουροδόχου κύστης ή στη λειτουργία του εντέρου.

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων τον Ιούλιο πρόσθεσε μια ετικέτα στο εμβόλιο της Johnson & Johnson που προειδοποιεί τους ανθρώπους για τη σύνδεσή του με έναν «παρατηρούμενο αυξημένο κίνδυνο» του GBS. Ωστόσο, οι ρυθμιστικές αρχές λένε ότι τα οφέλη του εμβολίου υπερτερούν των κινδύνων που συνδέονται με αυτό.

 

(https://www.theepochtimes.com/mkt_breakingnews/people-who-get-johnson-johnson-vaccine-at-elevated-risk-of-guillain-barre-syndrome-study_4145771.html?utm_source=News&utm_medium=email&utm_campaign=breaking-2021-12-08-3&mktids=1ed03c2a09621824a15789ff124a3cc2&est=DtAiPMqdmaOyS58KIzzj6UJqKj9dhuQf9VLazqBKsRllWHJ%2FJZm1IDyelmSe)

Previous Article

Περισσότερα στοιχεία για το στήσιμο της κορωνομούφας

Next Article

Νέα πολιτική υγείας στη Φλόριντα με βάρος στη βιταμίνη D

Σχετικά Άρθρα